研究背景与挑战• 高效能钙钛矿太阳能电池的挑战核心： 尽管金属卤化物钙钛矿因其光电特性，已大幅提升了太阳能电池的性能，并使得PSCs的功率转换效率（PCE）不断逼近理论极限，但其优化过程仍存在显著障碍。• 小分子电洞选择性材料的固有问题：。均匀沉积与分子聚集问题： 现有的小分子电洞选择性材料，尤其是在溶液制程中，难以实现均匀沉积并有效抑制分子聚集。例如，常见的Me-4PACz分子在溶液中会显著聚集，其粒径随储存时间显著增大。。效率、重现性与稳定性的负面影响： 这种不均匀沉

研究背景与挑战近年来，钙钛矿太阳能电池(PSCs)中自组装单分子层(SAMs)的应用研究显示，其作用机制与传统界面偶极设计原则存在显著差异，特别是在n-i-p结构中用作电子选择分子层(ESMLs)时。这种偏离传统理论的现象促使研究者重新审视SAMs的实际作用机制，主要体现在以下三个方面：设计原则的理论矛盾：p-i-n结构中的电洞萃取自组装单分子层(HSSAMs)采用给电子性质的苯胺基单元，却能有效提高透明导电氧化物(TCO)的功函数，这与传统认为吸电子基团应提高功函数的理论相矛盾。表面掺杂机制的

研究背景与挑战钙钛矿/硅叠层太阳能电池因能突破单结电池的效率极限，成为下一代光伏技术的重要候选。特别是在工业化纹理硅基板上，此技术展现出优异的光捕获能力与成本效益，具备良好的产业化前景。然而，其商业化仍面临关键技术瓶颈：核心挑战一：制程中的薄膜稳定性问题混合两步蒸发-溶液沉积法虽能实现与纹理硅底层的共形接合，但制程需在高温（~150°C）及高湿度（~40% RH）环境下进行空气退火此条件导致钙钛矿薄膜表面因高温湿气双重作用而严重分解核心挑战二：PbI₂副产物的负面效应薄膜分

研究背景与挑战钙钛矿-有机串迭太阳能电池（POTSCs）凭借其能带可调性优势，理论上具备突破单接面电池Shockley-Queisser极限的潜力。相较于其他串迭技术，POTSCs具有优势：钙钛矿层的紫外滤光特性提升操作稳定性，全薄膜结构支持高产量卷对卷制程，且可于常规环境下在柔性基板上加工，特别适用于建筑整合、车辆整合及可携式电子产品等应用。然而，POTSCs发展面临关键技术瓶颈：目前已认证效率（24.7%）仍低于全钙钛矿串迭电池（28.2%）及钙钛矿-CIGS串迭电池（24.2%）。造成此效

研究背景与挑战PSC商业化的关键瓶颈在于缺陷钝化制程的再现性不足。本研究针对此领域面临的三大核心挑战：1. 表面状态变异性：钙钛矿薄膜表面状态在不同批次、操作者间存在显著差异，即使微小的制程波动（温度、化学计量比、湿度）都会导致截然不同的缺陷分布，使钝化效果难以重现。2. 最佳钝化剂浓度控制困难：传统策略需在缺陷修复与电荷传输间找到平衡点（最佳浓度C*），但表面状态变异导致既定最佳条件无法跨实验重现，甚至产生负面效果。3. 常规钝化模式的固有限制：CP模式下钝化剂浓度变化显著影响其分布与能级对齐

研究背景钙钛矿叠层太阳能电池在效率提升过程中，「埋藏接口」质量已成为关键的技术制约因素。本研究深入探讨钙钛矿子电池埋藏接口的技术瓶颈，致力于解决影响叠层电池光电转换效率与长期稳定性的核心问题。• 结构缺陷与化学反应：在钙钛矿子电池的埋藏接口处，存在着有害的结构缺陷和化学反应，这些缺陷会导致显著的非辐射电荷载流子复合和有害的化学反应。 • PEDOT:PSS 层带来的挑战：目前广泛使用的空穴传输层 (HTL) PEDOT:PSS，其酸性和吸湿性会引发不利的氧化反应，严重恶化